ממשל / שינוי מדיניות ציבורית

ההשלכות על חולה צעיר בסרטן הן ארוכות טווח – על משפחתו הצעירה, על הוריו ואחיו, על תחומי החיים המקיפים אותו  ועל השנים האבודות הרבות שהוא מאבד בשל המחלה ובשל אי ההצלחה של המשק להחזירו למעגל החיים.

הממשלה חייבת להתאים את המדיניות וההתייחסות שלה על מנת לסייע לחולים ולמחלימים הצעירים להתמודד עם האתגרים הייחודיים.

חברי קהילת "חלאסרטן" כבר נפגשו עם נשיא המדינה, סגן שר הבריאות ועשרות חברי כנסת, והצליחו לקדם מספר נושאים משמעותיים מול הממשל.

 

משרד הבריאות

  • קידום התאמת המדיניות הציבורית לצרכי חולי הסרטן מול חטיבת הרפואה האחראית על הקשר עם בתי החולים וקופות החולים
  • הכשרת אחיות מוסמכות והטמעת תכנים בתכנית ההכשרה לאחיות מול אגף הסיעוד והאחות הראשית של משרד הבריאות
  • קידום התאמת המדיניות של משרד הבריאות לאוכלוסיות חולים מול אגף האסטרטגיה תוך למידה מהניסיון הייחודי של "חלאסרטן"
  •  קידום איתור ופילוח נתונים רלוונטיים מבוססי גיל מול רשם הסרטן הלאומי.
  • קידום דיון במגמות העלייה בתחלואה והמלצות לשינוי מדיניות מול המועצה הלאומית למחלות ממאירות

 

משרד החינוך 

  • קידום ופרסום תדריך מקצועי לאנשי החינוך להתמודדות וטיפול בתלמיד להורה שחולה בסרטן.
  • קידום והענקת הרצאות לצוותים הפדגוגיים וליועצים הפועלים במערכת החינוך אודות הקשיים והצרכים של תלמידים ומשפחות שיש בהם הורה צעיר חולה סרטן.

 

הביטוח הלאומי 

קידום והסכמה על שיתוף פעולה ומימון של תכנית "חלאס-אבטלה" על מנת לסייע למחלימים צעירים מסרטן לחזור למעגל העבודה כחלק מתכנית שיקום ארצית לצעירים.

 

מרכז המידע והמחקר של הכנסת 

קידום פרסום של דוח נתונים ראשון מסוגו בישראל "נתונים על חולי סרטן צעירים בישראל" המתאר לראשונה את המגמות והטיפול באתגרים של חולי הסרטן הצעירים בישראל. הדוח אמד את כמות חולי הסרטן הצעירים ומצא כי מדובר בפלח אוכלוסיית חולים משמעותי שעל המערכת הממשלתית להתייחס אליו בהתאמה לצרכים הייחודיים.